【化学】“氧还原反应”知识点归纳

有浓缩连续性。

【例题】下列微粒不具有浓缩连续性的是（ ）

A. K

B. Fe2+

C. S2-

D. Na+

题目：D

2、质子本土化和归中的自然

定价态归中的自然：同种原素有所不同定价态密切关系再次发生水解浓缩中的有数体时，定价态的叠加“只靠拢，可相交，不相叉”。

3、中的有数体先以后自然

在沸点相差略有的氢氧本土化钾中的：

（1）同时则有有集中的浓缩剂时，自组催本土化剂后，浓缩连续性强的优先以被水解。

（2）同时则有有集中的催本土化剂时，自组浓缩剂后，水解连续性强的优先以被浓缩。

4、电磁场自然

在任何水解浓缩中的有数体中的：本土化合定价增大为数 = 本土化合定价降偏高为数，浓缩剂失射频为数 = 催本土化剂得射频为数。并且中的有数体在此之前后带电数等同。

【例题】已知3个SO32-从在此之前将2个ClO4-浓缩，而SO32-被水解为SO42-，则X原素在浓缩氯本土化盐中的的本土化合定价是（ ）

A. +1

B．+2

C．+3

D．+4

题目：D

五、水解连续性与浓缩连续性的强很弱正确自然

1、根据水解浓缩中的有数体拉力的正确

水解连续性：催本土化剂＞水解氯本土化盐

浓缩连续性：浓缩剂＞浓缩氯本土化盐

可总结为：比什么连续性，找什么剂，氯本土化盐之连续性很弱于剂。

2、根据金属活动连续性顺序正确

K Ca Na Mg AlZn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au

从左向右浓缩连续性日渐减很弱，对应离子的水解连续性日渐增强

3、根据中的有数体在此之前提条件和中的有数体的无可避免持续性

中的有数体在此之前提条件要求越偏高，中的有数体越无可避免，对应有机物的水解连续性或浓缩连续性越强。

4、根据水解连续性浓缩中的有数体的持续性

相同在此之前提条件下：

（1）有所不同催本土化剂作用都于一种浓缩剂，水解氯本土化盐定价态高的水解连续性强。

（2）有所不同浓缩剂作用都于一种催本土化剂，浓缩氯本土化盐定价态偏高的浓缩连续性强。

六、水解浓缩中的有数体拉力的发平

1、三个规范：利弊射频电磁场规范，质子电磁场规范，带电电磁场规范

2、一般作国法：本土化合定价可让国法共同最小公倍数国法

3、发平技巧：

（1）反之亦然发平国法：先以从催本土化剂和浓缩剂开始发平。

符合范围：分子结构有数的水解浓缩中的有数体，所有原素参与的水解浓缩中的有数体，氢氧化钠中的有机物即是水解物又是浓缩氯本土化盐。

（2）逆向发平国法：先以从水解浓缩氯本土化盐开始发平。

符合范围：自身水解浓缩中的有数体，中的有数体物中的某一部分被水解或被浓缩

（3）结构上发平发：当某一原素的质子或质子团（见于有机中的有数体发平）在某本土化合物中的有数个时，可将它作为一个结构上对待，根据本土化合物中的原素本土化合定价代数和为零的规范予以结构上标定价。

（4）缺项发平国法

如果所给的本土无机化学拉力中的有中的有数体物或氢氧化钠并未写单单来，在发平时，如果所空缺的有机物不再次发生射频的利弊，实际上是提供一种再次发生中的有数体的胺、碱、中的连续性的环境，可先以把有本土化合定价可让的原素发平，仍要根据带电电磁场和质子电磁场考虑到缺项有机物，发平。

【例题】BiO3－＋ Mn2＋＋ =Bi3＋＋ MnO4－＋ H2O

研究：首先以根据本土化合定价的可让发平有变定价原素的有关有机物：

5BiO3－＋2 Mn2＋＋ =5Bi3＋＋2 MnO4－＋H2O

根据氧质子电磁场，可以考虑到H2O的数值为7，根据质存量电磁场和带电电磁场自然可以考虑到中的有数体物所缺的是氢离子H＋

（5）其他发平国法

①奇偶发平国法

这种作国法符合于本土无机化学拉力两道某一原素多次单单现，并且两道的该原素质子为数有一奇一偶，例如：C2H2+O2→CO2+H2O。

此拉力发平从先以单单现次数最多的氧质子发起。

O2内有2个氧质子，无论本土无机有机化合物在此之前数值为几，氧质子为数由此相符合偶数。故在此之前面H2O的数值应发2（若推单单其它的分子结构数值单单现点数则可发4），由此可知C2H2在此之前2，近似值变为：2C2H2+O2→CO2+2H2O，由此相符合CO2在此之前数值由此相符合4，仍要发氟本土化O2为5，把短线改名等号，写明在此之前提条件才会：2C2H2+5O2==4CO2+2H2O。

②观察国法发平

有时拉力中的会单单现一种本土无机有机化合物比较多样的有机物，我们可通过这个多样的分子结构去推其他本土无机有机化合物的数值，例如：Fe+H2O——Fe3O4+H2。

Fe3O4本土无机有机化合物较多样，显然，Fe3O4中的Fe来源于氟本土化Fe，O来自于H2O，则Fe在此之前发3，H2O在此之前发4，则近似值为：3Fe+4H2O＝Fe3O4+H2，由此推单单H2数值为4，写明在此之前提条件，短线改名等号才会：3Fe+4H2O==Fe3O4+4H2。

③归一国法

寻找本土无机化学拉力中的关键因素的本土无机有机化合物，定其本土无机有机化合物在此之前存量本土化数为1，然后根据关键因素本土无机有机化合物去发平其他本土无机有机化合物在此之前的本土无机化学存量本土化数。若单单现存量本土化数为点数，再将各存量本土化数同倍数同一整数，本土化点数为整数，这种先以定关键因素本土无机有机化合物存量本土化数为1的发平作国法，称为归一国法。

做国法：可选择本土无机化学拉力中的组成最多样的本土无机有机化合物，设它的数值为1，再共五推定。

七、水解浓缩中的有数体的相关计算（举例说明，不少于2个例子）

1、计算依据：催本土化剂得不到的射频为数总和浓缩剂夺去的射频为数。

2、计算公式：催本土化剂的有机物的存量×变定价原素质子的整数×本土化合定价的叠加值等=浓缩剂的有机物的存量×变定价原素质子的整数×本土化合定价的叠加值。

【例题1】ClO2是一种杀菌杀菌效率高、二次污染小的水处理剂，实验室可以通过以下中的有数体制得ClO2：中的有数体拉力为2KClO3＋H2C2O4＋H2SO4==高温==2ClO2↑＋K2SO4＋2CO2↑＋2H2O，下列传言适当的是（ ）

A．KClO3在中的有数体中的得不到射频

B．ClO2是水解氯本土化盐

C．H2C2O4在中的有数体中的被浓缩

D．1molKClO3举行中的有数体有2mol射频移到

题目：A

解：由中的有数体拉力知：KClO3中的Cl原素本土化合定价由＋5→＋4，H2C2O4中的碳原素的本土化合定价由＋3→＋4，故KClO3得射频，是催本土化剂，被浓缩得浓缩氯本土化盐ClO2,1molKClO3举行中的有数体移到1mol射频；H2C2O4是浓缩剂被水解，故A项适当。

【例题2】将11.2g的Mg和Cu的混合物实质上挥发于足存量的氯本土化中的，采集中的有数体造成了的水蒸气X，再向所得氢氧本土化钾中的自组适存量的NaOH氢氧本土化钾，造成了21.4g沉淀，根据题意推定水蒸气X的成分可能是（ ）

A.0.3mol NO2和0.3mol NO

B. 0.2mol NO2和0.1molN2O4

C. 0.1mol NO、0.2mol NO2和0.05mol N2O4

D. 0.6mol NO

题目：C

解：根据Mg、Cu的叠加：Mg～Mg2+～2OH－～Mg(OH)2～2e－、Cu～Cu2+～2OH－～Cu(OH)2～2e－知增加的质存量为OH－的质存量，移到射频的有机物的存量与OH－的有机物的存量等同，则有n(OH－)＝21.4g－11.2 g/17g·mol－1＝0.6 mol，故中的有数体移到的射频的有机物的存量也为0.6mol。

预设A移到射频的有机物的存量为0.3mol×1+0.3mol×3 ＝1.2 mol，不适当；预设B移到射频的有机物的存量为0.2mol×1+0.1mol×2 ＝0.4 mol，不适当；预设C移到射频的有机物的存量为0.1mol×3+0.2mol×1+ 0.05mol×2 ＝ 0.6 mol，适当；预设D移到射频的有机物的存量为0.6mol×3＝1.8mol，不适当.

【例题3】足存量铜制与一定存量浓氯本土化中的有数体得不到氯本土化铜制氢氧本土化钾和NO2、N2O4、NO的灯丝，这些水蒸气与1.68LO2（气态）混合后通入水中的，所有水蒸气实质上被水游离生成氯本土化。若向所得氯本土化铜制氢氧本土化钾中的自组5mol/LNaOH氢氧本土化钾至Cu2+从在此之前实质上沉淀，则消耗NaOH氢氧本土化钾的体积是（ ）

A.60mL

B.45mL

C.30mL

D.15mL

题目：A

解：本题在水解浓缩中的有数体中的属于连续中的有数体，这类题型在计算处理过程中的只需考虑始末原素本土化合定价的叠加，在整个处理过程大概Cu在夺去射频，O2在得不到射频。Cu本土化合定价增大2个，O的本土化合定价降偏高两个,则：

n（Cu）×1×（2-0）=n（O2）×2×〔0－（－2）〕

得n（Cu）=0.15mol

根据本土无机有机化合物Cu（NO3）2，相符合n（NO3-）=0.15mol×2。但加NaOH氢氧本土化钾后，NO3-再次与Na+结合，所以n（Na+）=n（NO3-）=0.3mol，进而算单单所需5mol/LNaOH氢氧本土化钾的体积是60mL。

。

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