乙肝植物化学，天然甘草甜素，显著降低转染HepG2细胞中的cccDNA

在Journal of Molecular Liquids上，印度数据深入研究职员发表了篇文章：通过肾脏和人工智能数据深入研究揭示天然HMGB1抗病毒——白皮甜素（Glycyrrhizin）的促性病病毒程序。

白皮甜素促性病病毒程序的天然HMGB1抗病毒，图片来源不明：本数据深入研究职员制作

性病植物化学，天然白皮甜素，突出增低转染HepG2线粒体之中cccDNA

由于在世界上已获批的治疗药物，如拉米夫定（LAM）和干扰素（IFN）实际上各种管制，因此从植物来源不明筛选的天然之中间体来有效率治疗性病病毒（HBV）引发的疾病的需求尚未得到意味着。

在本数据深入研究之中，数据深入研究职员通过用作肾脏和计算方法风险评估了白皮甜素在 HepG2 线粒体之中的促性病病毒的发展前景。用作了MTT一原理，风险评估了无毒剂量的白皮甜素，并辨别到小于 400 µM 的白皮甜素对 HepG2 线粒体无突出致癌性。

有别于野生型框架体 (pHBV 1.3X) 震荡转染 HepG2 线粒体，然后用作白皮甜素展开剂量反之亦然处理过程后，数据深入研究职员注意到 ELISA 测定结果显示，白皮甜素可以突出抑制性病表面促原（HBsAg）和性病e促原（HBeAg）的新陈代谢。

为风险评估白皮甜素确实具有抑制HBV复制的战斗能力，数据深入研究职员的实时PCR结果表明，在 pHBV-HepG2 转染线粒体之中，HBVDNA和共价闭故称放射状DNA（cccDNA）的复制之中间体都突出提高。

通过HMGB1（低迁移率族框 1 肽）（1AAB）肽的3D晶体构造过渡到并与白皮甜素和拉米夫定助推。数据深入研究职员对 HMGB1 和 HMGB1-白皮甜素酶，展开了 100 ns MD 实时深入研究。用作 SwissADME 和 AdmetSAR工具估计了吸收、栖息于、降解、排泄和致癌性（ADMET）连续性。

数据深入研究结果证实，白皮甜素突出增低了 HBsAg、HBeAg的新陈代谢；线粒体外HBVDNA和共价闭故称放射状DNA（cccDNA）深褐色剂量反之亦然。白皮甜素与拉米夫定的助推（感染性对照）与HMGB1的活性位点亚基显示出良好的结故称亲和力，并分别过渡到稳固的酶（ΔG = - 7.0 kcal mol-1）和（ΔG = - 4.3 kcal mol-1），这显然是其促病毒活性的原因。

白皮甜素与 HMGB1 过渡到稳固的酶，不会在酶构造之中引发任何明显的构像转成。白皮甜素作为一种 HMGB1 抗病毒，通过计算方法展开。印度数据深入研究职员开展的这项数据深入研究旨在暗示，白皮甜素可以作为一种有去留的潜在促HBV候选药物加以领域。

小番健康简短：这是一项后期数据深入研究，在肾脏和人工智能之中证明了白皮甜素的促HBV药物开发发展前景。在本数据深入研究之中，白皮甜素显示出与潜在天然化故称物以及RNA类抗病毒不同的作用程序。白皮甜素（Glycyrrhizin）作为HMGB1（低迁移率组框 1 肽）抗病毒通过计算方法展开。数据深入研究职员注意到，白皮甜素突出增低转染的 HepG2 线粒体之中cccDNA的水平。